HARTMANOV rastvor 6.02 g/1000 mL+ 0.373 g/1000 mL+ 0.294 g/1000 mL+ 6.276 g/1000 mL rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hartmanov rastvor 6.02 g/1000 ml+ 0.373 g/1000 ml+ 0.294 g/1000 ml+ 6.276 g/1000 ml rastvor za infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - kalcijumhlorid, kalijumhlorid, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za infuziju - 6.02 g/1000 ml+ 0.373 g/1000 ml+ 0.294 g/1000 ml+ 6.276 g/1000 ml - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 6,020 g natrijumhlorid, 0,373 g kalijumhlorid, 0,294 g kalcijumhlorid i 6,276 g natrijumlaktat

AMIKACIN GALENIKA 500 mg/2 mL rastvor za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amikacin galenika 500 mg/2 ml rastvor za injekciju/ infuziju

galenika d.o.o. - Амикацин - rastvor za injekciju/ infuziju - 500 mg/2 ml - 2 ml rastvora za injekciju sadrži: 500 mg amikacina

Sotyktu Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psorijaza - imunosupresivi - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

GLIORAL 80 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

glioral 80 mg/1 tableta tableta

galenika d.o.o. - гликлазид - tableta - 80 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 80 mg gliklazida

Adempas Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertenzija, plućna - antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Crixivan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - индинавира sulfat ethanolate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - crixivan je indiciran u kombinaciji s antiretrovirusnim nukleozidnim analogom za liječenje hiv-1 inficiranih odraslih osoba.

Dutrebis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, ралтегравир kalija - hiv infekcije - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indiciran u kombinaciji s drugim anti‑retroviral lijekovima za liječenje humane imunodeficijencije (hiv‑1) infekcija u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i tjelesne težine najmanje 30 kg bez sadašnjosti ili prošlosti dokaz virusne otpornosti na antivirusne lijekove institucije (rezistencije strand prijenos inhibitor) i eng. (inhibitor reverzne transkriptaze nukleozida) klase (vidjeti dio 4. 2, 4. 4 i 5.

Fertavid Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - follitropin beta - infertility; hypogonadism - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - u ženskom:fertavid indiciran za liječenje ženske neplodnosti u sljedećim kliničkim slučajevima:ановуляция (uključujući policističnih jajnika bolest, koncept пбвп), kod žena koje su ne поддающаяся liječenju s clomifene citratecontrolled hiperstimulacije jajnika za indukciju razvoj više folikula u lijekovima kopiranje programa [e-mail. in vitro oplodnje/presađivanje embrija (ivf/pe), гаметы unutar-маточную prijenosa (poklon) i интрацитоплазматическая injekcije spermija (icsi). muški:nedovoljan spermatogeneze zbog hypogonadotrophic гипогонадизм.

CaniLeish Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum izlučuje izlučene proteine - immunologicals - psi - za aktivnu imunizaciju leishmania-negativnih pasa od šest mjeseci starosti kako bi se smanjio rizik za razvoj aktivne infekcije i kliničke bolesti nakon kontakta s leishmania infantum. učinkovitost cjepiva je dokazana kod pasa podvrgnutih višestrukoj ekspoziciji prirodnog parazita u zonama s visokim tlakom infekcije. početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. trajanje imuniteta: 1 godina nakon posljednjeg ponovnog cijepljenja.

Equioxx Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

equioxx

audevard - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - konji - smanjenje boli i upale povezane s osteoartritisom i smanjenje hromost kod konja.